Manu Keimel, un pequeño platense de tan sólo un mes y diez días, es víctima de la enfermedad atrofia muscular espinal (AME). Sus padres siguen esperando que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) apruebe la aplicación de Spinraza, un novedoso y costoso tratamiento para luchar contra la enfermedad
Asimismo, agregó: “Manuel hace diez días que está en el Hospital de Niños, con una sonda que le pasa leche para poder alimentarse, y desde el viernes está con respiración asistida. Los trámites están esperando el ok de la ANMAT y la respuesta de nuestra prepaga. Estamos desesperados y necesitamos difundir”, cerró. Manuel nació el pasado 12 de julio, junto a su hermana melliza, Juana.
Es importante destacar que quienes deseen ayudar de alguna manera, sumándose a juntar firmas o comunicarse con la familia, lo pueden hacer a través del Facebook oficial sobre Manu: facebook.com/todospormanuame
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